Новые выводы об агрессивном раке крови: роль мутаций и перспективный биомаркер

Исследователи из онкологического центра City of Hope сделали важный шаг в понимании тяжелого течения бластического плазмацитоидного дендритноклеточного новообразования (БПДКН) – редкого и быстро прогрессирующего рака крови. Работа, опубликованная в журнале Oncotarget, выявила ключевые генетические изменения, лежащие в основе заболевания, и предложила новый подход к диагностике и лечению.

В ходе анализа данных 21 пациента было установлено, что мутации в генах TET2 и ASXL1 встречаются у 57% и 33% пациентов соответственно. Эти мутации особенно характерны для пожилых людей (старше 65 лет) и связаны с более плохим прогнозом. Кроме того, ученые обнаружили, что ген CCDC50 демонстрирует повышенную активность в опухолевых клетках БПДКН. Уровень экспрессии CCDC50 значительно превышал показатели при других формах лейкозов, включая острый миелоидный. Важно отметить, что снижение активности CCDC50 при отступе болезни указывает на его потенциал как биомаркера для оценки эффективности терапии.

Ученые подчеркивают, что хотя трансплантация стволовых клеток может продлить жизнь пациентам с БПДКН, заболевание остается серьезным вызовом. Выявление CCDC50 как диагностического маркера открывает новые возможности для более точной диагностики, быстрой оценки эффективности лечения и индивидуального подхода к терапии. Определение мутаций TET2 и ASXL1, в свою очередь, позволяет более точно прогнозировать течение заболевания и выбирать наиболее подходящую тактику лечения для пациентов из группы риска.