Генетические факторы, связанные с синдромом хронической усталости: новые открытия ученых из Эдинбургского университета

Исследователи из Эдинбургского университета сделали прорыв в понимании генетических основ синдрома хронической усталости (СХУ). В масштабном проекте, охватившем более 275 тысяч человек британского европейского происхождения, ученые выявили восемь участков генома, статистически значимо отличающихся у пациентов с СХУ.

В исследовании приняли участие 15,5 тысяч людей с подтвержденным диагнозом СХУ, в то время как 260 тысяч составляли здоровую контрольную группу. Анализ ДНК позволил определить, что эти генетические отличия связаны с активностью иммунной и нервной систем, особенно в тканях мозга.

Кроме того, ученые идентифицировали 43 гена, влияющих на риск развития СХУ, из которых наиболее перспективными оказались 29 для дальнейшего изучения. Особый интерес представляет ген RABGAP1L, который при активации коррелирует со снижением иммунитета, наблюдаемым у пациентов.

Несмотря на то, что СХУ чаще диагностируют у женщин, исследование не выявило существенных различий в генетических рисках между полами. На данный момент ученые продолжают детальное изучение этих участков ДНК, стремясь понять механизмы, лежащие в основе заболевания. Полученные знания могут привести к разработке новых диагностических инструментов и методов лечения СХУ.