Секретный двигатель глиобластомы: роль гена shootin1b в распространении опухоли мозга
Ученые из Института науки и технологий Нара (Япония) обнаружили ключевую роль гена shootin1b в агрессивном распространении клеток глиобластомы – одного из самых опасных видов рака мозга. Исследование, опубликованное в журнале Advanced Science (AdvSci), открывает новые перспективы в разработке методов лечения.
Глиобластома, как правило, диагностируется на поздних стадиях, когда опухолевые клетки обладают высокой способностью к миграции и захвату новых участков мозга. Это значительно снижает эффективность хирургического вмешательства и других стандартных методов лечения, а пятилетняя выживаемость при глиобластоме составляет всего 5%.
В ходе исследования было установлено, что ген shootin1b, обычно контролирующий движение иммунных клеток, в опухолевых клетках глиобластомы работает не по плану. Этот ген создает «силу», позволяющую клеткам быстро двигаться вперед и захватывать новые ткани мозга. Ученые выяснили, что белок Shootin1b формирует молекулярные «захваты», связывающие внутренние структуры клетки с окружающей средой, превращая движение внутри клетки в силу, толкающую ее вперед.
«Подавление аномальной активности shootin1b может остановить распространение клеток глиобластомы и замедлить прогрессирование болезни», — заявил руководитель исследования профессор Инагаки. Это открытие позволяет рассматривать ген shootin1b как перспективную терапевтическую мишень для разработки новых препаратов, направленных на блокирование миграции раковых клеток.
